CAS 1269755-02-3

[N(E),S(S)]-2-Methyl-N-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylene]-2-propanesulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269755-02-3
分子式C10H19NO2S
分子量217.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[N(E),S(S)]-2-Methyl-N-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylene]-2-propanesulfinamide CAS 1269755-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[N(E),S(S)]-2-Methyl-N-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylene]-2-propanesulfinamide，CAS 号 1269755-02-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H19NO2S，分子量 217.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1269755-02-3 对应的化合物（英文标识 N(E),S(S)-2-Methyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylene-2-propanesulfinamide），化学式 C10H19NO2S，相对分子质量 217.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为217.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ N(E),S(S) -2-Methyl-N- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylene -2-propanesulfinamide，CAS 1269755-02-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO2S
分子量217.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10186039 B2, 2017-03-27.
  2. 发明人周伟，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of [N(E),S(S)]-2-Methyl-N-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylene]-2-propanesulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114304871 B, 授权公告日 2021-11-24.
  3. Thompson G K, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity [N(E),S(S)]-2-Methyl-N-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylene]-2-propanesulfinamide" [P]. US Patent, US 10359184 B2, 2019-05-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1532, 3841-3849.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2472, 6032-6059.

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