CAS 1269956-43-5

(S)-1-(3,5-difluorophenyl)-2-methoxyethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269956-43-5
分子式C9H11F2NO
分子量187.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3,5-difluorophenyl)-2-methoxyethan-1-amine CAS 1269956-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(3,5-difluorophenyl)-2-methoxyethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1269956-43-5。分子式 C9H11F2NO，分子量 187.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C9H11F2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(S)-1-(3,5-difluorophenyl)-2-methoxyethan-1-amine），CAS注册编号 1269956-43-5，化学分子式为 C9H11F2NO，分子量 187.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(3,5-difluorophenyl)-2-methoxyethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F2NO
分子量187.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3223111 A1, 2018-09-16.
  2. 发明人郭海燕，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3,5-difluorophenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116902759 A, 授权公告日 2016-09-09.
  3. Davis P L, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3,5-difluorophenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9417288 B2, 2024-06-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 929, (5), 5166-5175.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1878, (9), 5594-5604.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3,5-difluorophenyl)-2-methoxyethan-1-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 2352, 2368-2380.

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