CAS 2452465-34-6

N-(6-Chloro-5-formylpyridazin-3-yl)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2452465-34-6
分子式C10H12ClN3O2
分子量241.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Chloro-5-formylpyridazin-3-yl)pivalamide CAS 2452465-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(6-Chloro-5-formylpyridazin-3-yl)pivalamide，CAS 2452465-34-6），分子式 C10H12ClN3O2，分子量 241.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2452465-34-6 对应的化合物（英文标识 N-(6-Chloro-5-formylpyridazin-3-yl)pivalamide），化学式 C10H12ClN3O2，相对分子质量 241.67。 依据分子式为 C10H12ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：（N-(6-Chloro-5-formylpyridazin-3-yl)pivalamide，CAS 2452465-34-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3O2
分子量241.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111178414 A, 授权公告日 2015-10-25.
  2. 发明人张德明，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of N-(6-Chloro-5-formylpyridazin-3-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117255441 A, 授权公告日 2025-12-25.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Chloro-5-formylpyridazin-3-yl)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115807533 A, 授权公告日 2017-05-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1170, 7234-7252.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1202, 8400-8420.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Chloro-5-formylpyridazin-3-yl)pivalamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1250, 5844-5854.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1930, (11), 2211-2236.

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