CAS 2306271-79-2

Tert-butyl (3-oxo-1-oxaspiro[3.3]Heptan-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306271-79-2
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3-oxo-1-oxaspiro[3.3]Heptan-6-yl)carbamate CAS 2306271-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (3-oxo-1-oxaspiro[3.3]Heptan-6-yl)carbamate，CAS 2306271-79-2），分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H17NO4 的（Tert-butyl (3-oxo-1-oxaspiro3.3Heptan-6-yl)carbamate），其CAS登记号是 2306271-79-2，分子量为 227.26 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（Tert-butyl (3-oxo-1-oxaspiro 3.3 Heptan-6-yl)carbamate，CAS 2306271-79-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110854807 A, 授权公告日 2021-01-17.
  2. Williams B T, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3-oxo-1-oxaspiro[3.3]Heptan-6-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9399575 B2, 2017-09-02.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3-oxo-1-oxaspiro[3.3]Heptan-6-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10234681 B2, 2020-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1468, (6), 8220-8224.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1470, 8223-8228.

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