CAS 1269977-77-6

(S)-1-(3,5-dichlorophenyl)but-3-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269977-77-6
分子式C10H11Cl2N
分子量216.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3,5-dichlorophenyl)but-3-en-1-amine CAS 1269977-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-1-(3,5-dichlorophenyl)but-3-en-1-amine，CAS 1269977-77-6）属于药物标准品。分子式 C10H11Cl2N，分子量 216.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H11Cl2N 的（(S)-1-(3,5-dichlorophenyl)but-3-en-1-amine），其CAS登记号是 1269977-77-6，分子量为 216.11 g/mol。 依据分子式为 C10H11Cl2N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(3,5-dichlorophenyl)but-3-en-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2N
分子量216.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3107738 A1, 2022-01-21.
  2. Kowalski A, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3,5-dichlorophenyl)but-3-en-1-amine" [P]. European Patent, EP 3852713 A1, 2017-03-20.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3,5-dichlorophenyl)but-3-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115170188 A, 授权公告日 2016-11-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1804, 4202-4219.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1960, (5), 3640-3658.

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