CAS 1269978-72-4

(R)-2-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269978-72-4
分子式C12H14F3NO
分子量245.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine CAS 1269978-72-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine，CAS 号 1269978-72-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14F3NO，分子量 245.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-2-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine），CAS注册编号 1269978-72-4，化学分子式为 C12H14F3NO，分子量 245.24 g/mol。 依据分子式为 C12H14F3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1269978-72-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F3NO
分子量245.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113813480 B, 授权公告日 2020-03-26.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-2-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115542965 B, 授权公告日 2022-04-02.
  3. Mueller T, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 11040308 B2, 2024-07-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 255, 8587-8617.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 200, (11), 6797-6805.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1633, (5), 4952-4977.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1702, (8), 5050-5055.

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