CAS 1270007-05-0

(S)-2-amino-3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270007-05-0
分子式C9H9F3N2O2
分子量234.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-amino-3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid CAS 1270007-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-amino-3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid，CAS 1270007-05-0）属于药物标准品。分子式 C9H9F3N2O2，分子量 234.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1270007-05-0 对应的化合物（英文标识 (S)-2-amino-3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid），化学式 C9H9F3N2O2，相对分子质量 234.18。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括234.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1270007-05-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2O2
分子量234.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116301867 B, 授权公告日 2022-07-17.
  2. 发明人王建平，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-2-amino-3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113865878 A, 授权公告日 2019-08-27.
  3. 发明人唐晓军，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-amino-3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117458206 A, 授权公告日 2019-09-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 135, 896-912.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1390, (10), 2799-2804.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-amino-3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 2385, (12), 237-242.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 2291, (10), 582-601.

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