CAS 1270081-40-7

(R)-1-(2-chloro-3-fluorophenyl)-2-methoxyethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270081-40-7
分子式C9H11ClFNO
分子量203.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2-chloro-3-fluorophenyl)-2-methoxyethan-1-amine CAS 1270081-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(2-chloro-3-fluorophenyl)-2-methoxyethan-1-amine，CAS 号 1270081-40-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11ClFNO，分子量 203.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为203.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-1-(2-chloro-3-fluorophenyl)-2-methoxyethan-1-amine），CAS注册编号 1270081-40-7，化学分子式为 C9H11ClFNO，分子量 203.64 g/mol。 （分子式 C9H11ClFNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1270081-40-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClFNO
分子量203.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116316961 B, 授权公告日 2024-03-08.
  2. Johansson L, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-chloro-3-fluorophenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3221734 A1, 2025-05-17.
  3. Yamamoto T, Mueller T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-chloro-3-fluorophenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10760009 B2, 2017-07-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 429, (10), 3346-3355.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1689, 2386-2406.

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