CAS 1270096-59-7

(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270096-59-7
分子式C10H11BrF3NO
分子量298.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine CAS 1270096-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine，CAS 号 1270096-59-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11BrF3NO，分子量 298.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H11BrF3NO 的（(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine），其CAS登记号是 1270096-59-7，分子量为 298.10 g/mol。 依据分子式为 C10H11BrF3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine，CAS 1270096-59-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11BrF3NO
分子量298.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114750384 A, 授权公告日 2021-06-10.
  2. Rossi M, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3138006 A1, 2015-08-11.
  3. 发明人胡光，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111819418 B, 授权公告日 2021-03-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 915, (8), 1137-1163.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 410, (3), 7062-7074.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methoxyethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1916, 3463-3468.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 345, (7), 4249-4252.

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