CAS 1703911-41-4

(R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1703911-41-4
分子式C10H11BrF3NO
分子量298.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine CAS 1703911-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1703911-41-4，分子式 C10H11BrF3NO，分子量 298.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1703911-41-4 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine），化学式 C10H11BrF3NO，相对分子质量 298.10。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括298.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11BrF3NO
分子量298.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3051148 A1, 2018-07-08.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109346152 B, 授权公告日 2020-12-28.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115276012 A, 授权公告日 2018-08-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 986, (1), 5781-5785.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 684, (7), 7474-7487.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1826, 4932-4955.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 919, (6), 2278-2287.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...