CAS 1270542-79-4

1-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270542-79-4
分子式C9H9F3N2O2
分子量234.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine CAS 1270542-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1270542-79-4 对应的（1-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9F3N2O2，分子量 234.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9F3N2O2 的（1-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1270542-79-4，分子量为 234.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括234.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2O2
分子量234.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113664586 A, 授权公告日 2015-08-28.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116997343 A, 授权公告日 2021-11-26.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116295289 B, 授权公告日 2017-12-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 748, (10), 5482-5504.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1509, 6081-6085.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2064, 7799-7819.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 543, 7280-7286.

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