CAS 1270920-38-1

4-Chloro-7-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270920-38-1
分子式C9H3ClF4N2
分子量250.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinazoline CAS 1270920-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-7-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinazoline，CAS 1270920-38-1）属于药物标准品。分子式 C9H3ClF4N2，分子量 250.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H3ClF4N2 的（4-Chloro-7-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinazoline），其CAS登记号是 1270920-38-1，分子量为 250.58 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括250.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（4-Chloro-7-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinazoline，CAS 1270920-38-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H3ClF4N2
分子量250.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10170598 B2, 2015-04-24.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115872294 A, 授权公告日 2022-11-22.
  3. Schröder R, Brown S R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-7-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinazoline" [P]. US Patent, US 9842320 B2, 2024-09-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1564, (9), 5670-5694.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2028, 5110-5135.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinazoline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 365, 6274-6287.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 2472, (4), 1331-1340.

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