CAS 127175-12-6

3-Phenylpyridine-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127175-12-6
分子式C11H8ClNO2S
分子量253.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenylpyridine-2-sulfonyl chloride CAS 127175-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Phenylpyridine-2-sulfonyl chloride，CAS 127175-12-6），分子式 C11H8ClNO2S，分子量 253.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Phenylpyridine-2-sulfonyl chloride），CAS注册编号 127175-12-6，化学分子式为 C11H8ClNO2S，分子量 253.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为253.70 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 127175-12-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClNO2S
分子量253.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113835532 B, 授权公告日 2022-02-07.
  2. Nielsen H, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-Phenylpyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3099383 A1, 2021-08-06.
  3. Nowak P, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenylpyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3754887 A1, 2019-11-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 913, (7), 981-999.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1785, 4540-4558.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenylpyridine-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1016, (2), 272-280.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1545, (8), 8737-8765.

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