CAS 1271810-25-3

rel-(3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1271810-25-3
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidine-3-carboxylic acid CAS 1271810-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1271810-25-3 对应的（rel-(3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H21NO4 的（rel-(3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1271810-25-3，分子量为 243.30 g/mol。 （分子式 C12H21NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1271810-25-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11428838 B2, 2015-10-21.
  2. O'Brien P Q, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of rel-(3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11981904 B2, 2021-04-25.
  3. 发明人胡光，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115773244 A, 授权公告日 2017-10-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1110, (11), 3663-3687.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 793, 7548-7559.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 2294, (11), 1718-1743.

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