CAS 1932082-64-8

Benzyl (3R,4S)-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932082-64-8
分子式C13H17FN2O2
分子量252.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (3R,4S)-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate CAS 1932082-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (3R,4S)-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate，CAS 号 1932082-64-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17FN2O2，分子量 252.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H17FN2O2 的（Benzyl (3R,4S)-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1932082-64-8，分子量为 252.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（Benzyl (3R,4S)-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate，CAS 1932082-64-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN2O2
分子量252.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11685262 B2, 2022-11-08.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Benzyl (3R,4S)-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116197467 A, 授权公告日 2015-07-02.
  3. 发明人高志强，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (3R,4S)-3-amino-4-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117372707 A, 授权公告日 2023-09-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2376, 1441-1446.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 380, (3), 1363-1376.

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