CAS 1821811-10-2

(3R,4R)-Benzyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1821811-10-2
分子式C13H17FN2O2
分子量252.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-Benzyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate CAS 1821811-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3R,4R)-Benzyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate，CAS 1821811-10-2）属于药物标准品。分子式 C13H17FN2O2，分子量 252.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H17FN2O2 的（(3R,4R)-Benzyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1821811-10-2，分子量为 252.28 g/mol。 （分子式 C13H17FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,4R)-Benzyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN2O2
分子量252.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116046525 A, 授权公告日 2017-05-14.
  2. 发明人周伟，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-Benzyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108779397 A, 授权公告日 2016-12-28.
  3. Park J H, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-Benzyl 4-amino-3-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10727996 B2, 2024-08-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1787, 8255-8263.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 302, (2), 2329-2346.

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