CAS 1821811-14-6

(1S,4R,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1821811-14-6
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4R,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-5-carboxylic acid CAS 1821811-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,4R,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-5-carboxylic acid，CAS 号 1821811-14-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1S,4R,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo2.1.1Hexane-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1821811-14-6，化学分子式为 C11H17NO4，分子量 227.26 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（(1S,4R,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo 2.1.1 Hexane-5-carboxylic acid，CAS 1821811-14-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115906844 B, 授权公告日 2020-09-08.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of (1S,4R,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108049698 B, 授权公告日 2022-09-05.
  3. 发明人林芳，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4R,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.1.1]Hexane-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117799317 A, 授权公告日 2015-01-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 320, 5561-5567.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 714, (1), 4681-4699.

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