CAS 1822561-92-1

5-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-azaspiro[2.3]hexane-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822561-92-1
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-azaspiro[2.3]hexane-4-carboxylic acid CAS 1822561-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-azaspiro[2.3]hexane-4-carboxylic acid，CAS 1822561-92-1）属于药物标准品。分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H17NO4 的（5-(tert-butoxy)carbonyl-5-azaspiro2.3hexane-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1822561-92-1，分子量为 227.26 g/mol。 （分子式 C11H17NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5- (tert-butoxy)carbonyl -5-azaspiro 2.3 hexane-4-carboxylic acid，CAS 1822561-92-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110787485 A, 授权公告日 2018-07-26.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-azaspiro[2.3]hexane-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110176128 B, 授权公告日 2016-07-11.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-azaspiro[2.3]hexane-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110595693 B, 授权公告日 2024-04-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2195, (10), 1475-1494.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1371, (2), 6990-7001.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(tert-butoxy)carbonyl]-5-azaspiro[2.3]hexane-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1401, (2), 6598-6602.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1457, (10), 7835-7860.

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