CAS 1272181-29-9

1-Cyclohexyl-5-cyclopropyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272181-29-9
分子式C12H17N3O2
分子量235.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclohexyl-5-cyclopropyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1272181-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Cyclohexyl-5-cyclopropyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 1272181-29-9）属于药物标准品。分子式 C12H17N3O2，分子量 235.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H17N3O2 的（1-Cyclohexyl-5-cyclopropyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1272181-29-9，分子量为 235.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括235.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：针对化学分析用途，（1-Cyclohexyl-5-cyclopropyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O2
分子量235.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110388336 A, 授权公告日 2019-10-07.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexyl-5-cyclopropyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3483819 A1, 2019-08-25.
  3. Patel M V, Lee S K, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexyl-5-cyclopropyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11666275 B2, 2020-07-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1038, 1957-1979.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2106, (5), 8462-8474.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclohexyl-5-cyclopropyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2168, 797-808.

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