CAS 1272734-34-5
(R)-4-fluoro-5-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
| CAS 号 | 1272734-34-5 |
| 分子式 | C10H12FN |
| 分子量 | 165.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(R)-4-fluoro-5-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine，CAS 号 1272734-34-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12FN，分子量 165.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-4-fluoro-5-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine），CAS注册编号 1272734-34-5，化学分子式为 C10H12FN，分子量 165.21 g/mol。 依据分子式为 C10H12FN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 165.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个
应用场景：（(R)-4-fluoro-5-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine，CAS 1272734-34-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12FN |
| 分子量 | 165.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3923508 A1, 2022-02-25.
- Mueller T C, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of (R)-4-fluoro-5-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine" [P]. European Patent, EP 3940691 A1, 2016-05-20.
- 发明人刘建华，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-fluoro-5-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113635032 B, 授权公告日 2020-02-15.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1880, (11), 1296-1308.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1626, (10), 1563-1573.
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