CAS 1272754-91-2

(2S,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((allyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272754-91-2
分子式C23H24N2O6
分子量424.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((allyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid CAS 1272754-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((allyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1272754-91-2，分子式 C23H24N2O6，分子量 424.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括424.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C23H24N2O6 的（(2S,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((allyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid），其CAS登记号是 1272754-91-2，分子量为 424.45 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2S,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((allyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid，CAS 1272754-91-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24N2O6
分子量424.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114497593 B, 授权公告日 2022-10-14.
  2. Patel M V, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(((allyloxy)carbonyl)amino)butanoic acid" [P]. US Patent, US 11044781 B2, 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1891, 1169-1187.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 939, 8290-8305.

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