Piperlotine A CAS 389572-70-7

Piperlotine A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号389572-70-7
分子式C14H17NO2
分子量231.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Piperlotine A Piperlotine A CAS 389572-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Piperlotine A（Piperlotine A，CAS 号 389572-70-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17NO2，分子量 231.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 Piperlotine A（Piperlotine A），CAS注册编号 389572-70-7，化学分子式为 C14H17NO2，分子量 231.29 g/mol。 依据分子式为 C14H17NO2 的Piperlotine A结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，Piperlotine A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：Piperlotine A（Piperlotine A，CAS 389572-70-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Piperlotine A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Piperlotine A
分子式C14H17NO2
分子量231.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，张德明. "一种Piperlotine A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109483813 A, 授权公告日 2024-08-02.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of Piperlotine A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114925630 B, 授权公告日 2021-10-20.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Piperlotine A" [P]. European Patent, EP 3898388 A1, 2019-08-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Piperlotine A in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1763, 4648-4667.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Piperlotine A as an Impurity". Talanta, 2014, 2144, 9869-9889.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Piperlotine A Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 157, (10), 9219-9249.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Piperlotine A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1208, (1), 8881-8885.

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