CAS 779331-49-6
5-Fluoro-2-hydroxybenzeneboronic acid pinacol ester, 97%
| CAS 号 | 779331-49-6 |
| 分子式 | C12H16BFO3 |
| 分子量 | 238.06 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Fluoro-2-hydroxybenzeneboronic acid pinacol ester, 97%，CAS 779331-49-6）属于药物标准品。分子式 C12H16BFO3，分子量 238.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （5-Fluoro-2-hydroxybenzeneboronic acid pinacol ester, 97%），CAS注册编号 779331-49-6，化学分子式为 C12H16BFO3，分子量 238.06 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（5-Fluoro-2-hydroxybenzeneboronic acid pinacol ester, 97%）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16BFO3 |
| 分子量 | 238.06 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114638485 B, 授权公告日 2021-10-18.
- 发明人钱学锋，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-hydroxybenzeneboronic acid pinacol ester, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115045322 B, 授权公告日 2024-11-15.
- 发明人韩伟，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2-hydroxybenzeneboronic acid pinacol ester, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110247201 A, 授权公告日 2023-01-26.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 401, (11), 92-106.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1131, 1894-1907.
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