CAS 1272755-10-8

(S)-5-(2-amino-5-((diaminomethylene)amino)pentanamido)-N-isopropyl-2-nitrobenzamide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272755-10-8
分子式C16H25N7O4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-(2-amino-5-((diaminomethylene)amino)pentanamido)-N-isopropyl-2-nitrobenzamide dihydrochloride CAS 1272755-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-5-(2-amino-5-((diaminomethylene)amino)pentanamido)-N-isopropyl-2-nitrobenzamide dihydrochloride，CAS 号 1272755-10-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H25N7O4 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-5-(2-amino-5-((diaminomethylene)amino)pentanamido)-N-isopropyl-2-nitrobenzamide dihydrochloride），CAS注册编号 1272755-10-8，化学分子式为 C16H25N7O4 2HCl，分子量 415.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为415.88 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（(S)-5-(2-amino-5-((diaminomethylene)amino)pentanamido)-N-isopropyl-2-nitrobenzamide dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N7O4 2*HCl
分子量415.88 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11855665 B2, 2022-09-15.
  2. Anderson J P, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-5-(2-amino-5-((diaminomethylene)amino)pentanamido)-N-isopropyl-2-nitrobenzamide dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11329947 B2, 2019-01-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2465, (2), 9411-9425.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1468, 9089-9119.

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