CAS 1353746-95-8
6-Hydrazinyl-2-methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
| CAS 号 | 1353746-95-8 |
| 分子式 | C12H20BN3O2 |
| 分子量 | 249.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-Hydrazinyl-2-methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1353746-95-8，分子式 C12H20BN3O2，分子量 249.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为249.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1353746-95-8 对应的化合物（英文标识 6-Hydrazinyl-2-methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine），化学式 C12H20BN3O2，相对分子质量 249.12。 （分子式 C12H20BN3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM
应用场景：针对化学分析用途，（6-Hydrazinyl-2-methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H20BN3O2 |
| 分子量 | 249.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114887240 A, 授权公告日 2015-04-16.
- Park J H, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-Hydrazinyl-2-methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 10060036 B2, 2020-09-12.
- 发明人王建平，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydrazinyl-2-methyl-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114487414 A, 授权公告日 2019-11-14.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 746, 6326-6343.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1375, 9419-9438.
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