CAS 1272756-35-0

tert-Butyl 4-{4-[5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272756-35-0
分子式C23H24Cl2N4O3
分子量475.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-{4-[5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}piperazine-1-carboxylate CAS 1272756-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-{4-[5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1272756-35-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H24Cl2N4O3，分子量 475.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为475.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 4-{4-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylphenyl}piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1272756-35-0，化学分子式为 C23H24Cl2N4O3，分子量 475.37 g/mol。 依据分子式为 C23H24Cl2N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 475.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1272756-35-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24Cl2N4O3
分子量475.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9594685 B2, 2015-03-28.
  2. Mueller T, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-{4-[5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11592584 B2, 2015-11-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2024, 4573-4594.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1434, 3041-3045.

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