CAS 1272758-11-8

2-Oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272758-11-8
分子式C13H8F3NO3
分子量283.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 1272758-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 1272758-11-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8F3NO3，分子量 283.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1272758-11-8 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid），化学式 C13H8F3NO3，相对分子质量 283.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括283.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1272758-11-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F3NO3
分子量283.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3678376 A1, 2020-12-11.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112580311 B, 授权公告日 2020-08-01.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112961247 A, 授权公告日 2019-12-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 451, (6), 2391-2400.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 766, 1319-1339.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 660, 5428-5454.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1789, (9), 3730-3738.

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