CAS 1272758-37-8

6-(3-Chloropropyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1272758-37-8
分子式C10H11ClN2OS
分子量242.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3-Chloropropyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one CAS 1272758-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(3-Chloropropyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one，CAS 1272758-37-8），分子式 C10H11ClN2OS，分子量 242.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1272758-37-8 对应的化合物（英文标识 6-(3-Chloropropyl)-7-methyl-5H-thiazolo3,2-apyrimidin-5-one），化学式 C10H11ClN2OS，相对分子质量 242.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为242.73 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：针对化学分析用途，（6-(3-Chloropropyl)-7-methyl-5H-thiazolo 3,2-a pyrimidin-5-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2OS
分子量242.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108485426 A, 授权公告日 2022-01-24.
  2. Park J H, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 6-(3-Chloropropyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. US Patent, US 10791966 B2, 2019-09-21.
  3. 发明人王建平，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3-Chloropropyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109063533 A, 授权公告日 2022-08-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1996, (10), 1215-1229.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 854, 8341-8352.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(3-Chloropropyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1138, (8), 7832-7835.

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