CAS 1427460-38-5

5-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427460-38-5
分子式C10H11ClN2OS
分子量242.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1427460-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 1427460-38-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11ClN2OS，分子量 242.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 1427460-38-5，化学分子式为 C10H11ClN2OS，分子量 242.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为242.73 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1427460-38-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2OS
分子量242.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114720642 A, 授权公告日 2019-05-24.
  2. Thompson G K, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10579955 B2, 2015-07-04.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110473558 A, 授权公告日 2019-12-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2175, (1), 534-545.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 635, 211-237.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Chloro-2-methylpropan-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1336, (8), 432-452.

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