CAS 127342-15-8

3-(5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthalenyloxy)-pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127342-15-8
分子式C14H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthalenyloxy)-pyrrolidine hydrochloride CAS 127342-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthalenyloxy)-pyrrolidine hydrochloride，CAS 127342-15-8）属于药物标准品。分子式 C14H19NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthalenyloxy)-pyrrolidine hydrochloride），CAS注册编号 127342-15-8，化学分子式为 C14H19NO HCl，分子量 253.77 g/mol。 （C14H19NO HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 127342-15-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO HCl
分子量253.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111356501 A, 授权公告日 2021-12-20.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthalenyloxy)-pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116405729 B, 授权公告日 2024-06-23.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthalenyloxy)-pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110512386 B, 授权公告日 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1264, (11), 2464-2482.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1834, 1807-1823.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthalenyloxy)-pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 96, 3602-3606.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1294, 7149-7167.

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