CAS 2765851-42-9

(E)-N'-((E)-3-(Furan-2-yl)allylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2765851-42-9
分子式C14H11F3N2O3S
分子量344.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-((E)-3-(Furan-2-yl)allylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide CAS 2765851-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-N'-((E)-3-(Furan-2-yl)allylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide）为药物标准品，CAS 登记号 2765851-42-9，分子式 C14H11F3N2O3S，分子量 344.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H11F3N2O3S 的（(E)-N'-((E)-3-(Furan-2-yl)allylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide），其CAS登记号是 2765851-42-9，分子量为 344.31 g/mol。 依据分子式为 C14H11F3N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2765851-42-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F3N2O3S
分子量344.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111924035 A, 授权公告日 2024-11-18.
  2. Thompson G K, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (E)-N'-((E)-3-(Furan-2-yl)allylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide" [P]. US Patent, US 10415250 B2, 2019-07-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 459, 8278-8285.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1503, 1278-1297.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-((E)-3-(Furan-2-yl)allylidene)-2-(trifluoromethyl)benzenesulfonohydrazide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1576, 9019-9049.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 441, (6), 7912-7931.

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