CAS 2227835-98-3

Ethyl (3R,4S)-4-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227835-98-3
分子式C13H15F2NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (3R,4S)-4-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride CAS 2227835-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2227835-98-3 对应的（Ethyl (3R,4S)-4-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15F2NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H15F2NO2 HCl 的（Ethyl (3R,4S)-4-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2227835-98-3，分子量为 291.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为291.72 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (3R,4S)-4-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15F2NO2 HCl
分子量291.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111215328 A, 授权公告日 2025-02-24.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl (3R,4S)-4-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114270144 A, 授权公告日 2022-01-01.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (3R,4S)-4-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108076288 A, 授权公告日 2016-08-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1569, (8), 285-309.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1003, 7172-7179.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...