CAS 2227829-01-6

(S)-3-Cyclopentyl-3-hydroxypropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227829-01-6
分子式C8H14O3
分子量158.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-Cyclopentyl-3-hydroxypropanoic acid CAS 2227829-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-Cyclopentyl-3-hydroxypropanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2227829-01-6。分子式 C8H14O3，分子量 158.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H14O3 的（(S)-3-Cyclopentyl-3-hydroxypropanoic acid），其CAS登记号是 2227829-01-6，分子量为 158.19 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括158.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2227829-01-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O3
分子量158.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115532229 B, 授权公告日 2021-01-12.
  2. Johansson L, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of (S)-3-Cyclopentyl-3-hydroxypropanoic acid" [P]. European Patent, EP 3590135 A1, 2023-03-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2143, 7168-7171.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1910, (5), 5051-5072.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-Cyclopentyl-3-hydroxypropanoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1771, (2), 8777-8785.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1573, 4492-4508.

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