CAS 1273564-15-0

tert-butyl 6-(trifluoromethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1273564-15-0
分子式C11H19F3N2O2
分子量268.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 6-(trifluoromethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate CAS 1273564-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1273564-15-0 对应的（tert-butyl 6-(trifluoromethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19F3N2O2，分子量 268.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1273564-15-0 对应的化合物（英文标识 tert-butyl 6-(trifluoromethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate），化学式 C11H19F3N2O2，相对分子质量 268.28。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（tert-butyl 6-(trifluoromethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 1273564-15-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19F3N2O2
分子量268.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110915108 A, 授权公告日 2018-11-01.
  2. 发明人胡光，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of tert-butyl 6-(trifluoromethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115931495 B, 授权公告日 2023-09-03.
  3. 发明人刘建华，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 6-(trifluoromethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117991448 A, 授权公告日 2025-03-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1671, (7), 7854-7879.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1726, 5139-5152.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 6-(trifluoromethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1733, (10), 1676-1699.

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