CAS 1273564-60-5

tert-Butyl (7S,8aS)-rel-7-hydroxy-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1273564-60-5
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (7S,8aS)-rel-7-hydroxy-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine-2-carboxylate CAS 1273564-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (7S,8aS)-rel-7-hydroxy-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine-2-carboxylate，CAS 1273564-60-5）属于药物标准品。分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl (7S,8aS)-rel-7-hydroxy-octahydropyrrolo1,2-apiperazine-2-carboxylate），CAS注册编号 1273564-60-5，化学分子式为 C12H22N2O3，分子量 242.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为242.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (7S,8aS)-rel-7-hydroxy-octahydropyrrolo 1,2-a piperazine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111131649 B, 授权公告日 2022-05-27.
  2. Martínez F, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (7S,8aS)-rel-7-hydroxy-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3809458 A1, 2015-02-22.
  3. 发明人王建平，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (7S,8aS)-rel-7-hydroxy-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117951776 A, 授权公告日 2021-03-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1527, 3359-3372.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 239, (8), 978-997.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (7S,8aS)-rel-7-hydroxy-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 884, (10), 7736-7749.

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