CAS 1355195-80-0

6'-Fluoro-1'h-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'h)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355195-80-0
分子式C12H14FN3O
分子量235.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-Fluoro-1'h-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'h)-one CAS 1355195-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6'-Fluoro-1'h-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'h)-one）为药物标准品，CAS 登记号 1355195-80-0，分子式 C12H14FN3O，分子量 235.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1355195-80-0 对应的化合物（英文标识 6'-Fluoro-1'h-spiropiperidine-4,2'-quinazolin-4'(3'h)-one），化学式 C12H14FN3O，相对分子质量 235.26。 依据分子式为 C12H14FN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：针对化学分析用途，（6'-Fluoro-1'h-spiro piperidine-4,2'-quinazolin -4'(3'h)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FN3O
分子量235.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3257457 A1, 2016-12-02.
  2. 发明人胡光，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of 6'-Fluoro-1'h-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113595225 B, 授权公告日 2023-06-25.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 6'-Fluoro-1'h-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'h)-one" [P]. European Patent, EP 3370015 A1, 2016-08-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1912, (11), 7970-7977.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1865, 6807-6835.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6'-Fluoro-1'h-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'h)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 643, (9), 5174-5180.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 2420, (12), 3786-3805.

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