CAS 1355181-90-6

7'-Fluoro-1'h-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'h)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355181-90-6
分子式C12H14FN3O
分子量235.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7'-Fluoro-1'h-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'h)-one CAS 1355181-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7'-Fluoro-1'h-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'h)-one，CAS 1355181-90-6），分子式 C12H14FN3O，分子量 235.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1355181-90-6 对应的化合物（英文标识 7'-Fluoro-1'h-spiropiperidine-4,2'-quinazolin-4'(3'h)-one），化学式 C12H14FN3O，相对分子质量 235.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为235.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（7'-Fluoro-1'h-spiro piperidine-4,2'-quinazolin -4'(3'h)-one，CAS 1355181-90-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FN3O
分子量235.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115752824 A, 授权公告日 2020-12-26.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 7'-Fluoro-1'h-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116108460 A, 授权公告日 2025-11-28.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 7'-Fluoro-1'h-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109395338 A, 授权公告日 2024-09-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1760, 7283-7296.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1948, (1), 4791-4812.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7'-Fluoro-1'h-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-4'(3'h)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 740, (2), 4827-4834.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1548, (11), 3063-3081.

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