CAS 1707566-72-0

6'-Fluoro-1'H-spiro[piperidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707566-72-0
分子式C12H14FN3O
分子量235.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6'-Fluoro-1'H-spiro[piperidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one CAS 1707566-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6'-Fluoro-1'H-spiro[piperidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one，CAS 1707566-72-0），分子式 C12H14FN3O，分子量 235.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1707566-72-0 对应的化合物（英文标识 6'-Fluoro-1'H-spiropiperidine-3,2'-quinazolin-4'(3'H)-one），化学式 C12H14FN3O，相对分子质量 235.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括235.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（6'-Fluoro-1'H-spiro piperidine-3,2'-quinazolin -4'(3'H)-one，CAS 1707566-72-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FN3O
分子量235.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116946619 A, 授权公告日 2015-05-16.
  2. Nielsen H, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 6'-Fluoro-1'H-spiro[piperidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one" [P]. European Patent, EP 3200431 A1, 2019-08-13.
  3. Patel M V, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6'-Fluoro-1'H-spiro[piperidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one" [P]. US Patent, US 11220864 B2, 2023-01-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1489, (12), 6149-6163.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1986, (9), 5234-5243.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6'-Fluoro-1'H-spiro[piperidine-3,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 474, (1), 4733-4760.

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