CAS 2757083-58-0

(4R,5S)-2-(5-Fluoropyridin-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2757083-58-0
分子式C20H15FN2O
分子量318.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,5S)-2-(5-Fluoropyridin-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole CAS 2757083-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2757083-58-0 对应的（(4R,5S)-2-(5-Fluoropyridin-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H15FN2O，分子量 318.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2757083-58-0 对应的化合物（英文标识 (4R,5S)-2-(5-Fluoropyridin-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole），化学式 C20H15FN2O，相对分子质量 318.34。 依据分子式为 C20H15FN2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2757083-58-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15FN2O
分子量318.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10620238 B2, 2016-01-14.
  2. 发明人林芳，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (4R,5S)-2-(5-Fluoropyridin-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111296201 A, 授权公告日 2025-02-02.
  3. 发明人周伟，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (4R,5S)-2-(5-Fluoropyridin-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114291705 A, 授权公告日 2019-02-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1960, 2395-2419.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 777, (2), 1859-1881.

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