CAS 2757083-62-6

(3aR,8aS)-2-(5-Chloro-2-pyridinyl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2757083-62-6
分子式C15H11ClN2O
分子量270.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,8aS)-2-(5-Chloro-2-pyridinyl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole CAS 2757083-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aR,8aS)-2-(5-Chloro-2-pyridinyl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole，CAS 号 2757083-62-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11ClN2O，分子量 270.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H11ClN2O 的（(3aR,8aS)-2-(5-Chloro-2-pyridinyl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno1,2-doxazole），其CAS登记号是 2757083-62-6，分子量为 270.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为270.71 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（(3aR,8aS)-2-(5-Chloro-2-pyridinyl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno 1,2-d oxazole，CAS 2757083-62-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O
分子量270.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11861848 B2, 2019-08-03.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of (3aR,8aS)-2-(5-Chloro-2-pyridinyl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117612096 A, 授权公告日 2025-09-17.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,8aS)-2-(5-Chloro-2-pyridinyl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115798293 A, 授权公告日 2024-01-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 142, 3373-3382.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2137, 8155-8176.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,8aS)-2-(5-Chloro-2-pyridinyl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1196, 5933-5957.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1252, (12), 5943-5957.

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