CAS 2757083-22-8

(3AS,8aR)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2757083-22-8
分子式C15H11ClN2O
分子量270.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AS,8aR)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole CAS 2757083-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3AS,8aR)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole，CAS 2757083-22-8），分子式 C15H11ClN2O，分子量 270.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2757083-22-8 对应的化合物（英文标识 (3AS,8aR)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno1,2-doxazole），化学式 C15H11ClN2O，相对分子质量 270.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2757083-22-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O
分子量270.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111341567 B, 授权公告日 2023-09-27.
  2. 发明人高志强，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of (3AS,8aR)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113879435 B, 授权公告日 2020-11-21.
  3. Johansson L, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (3AS,8aR)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole" [P]. European Patent, EP 3081835 A1, 2020-01-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2421, (10), 1347-1377.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2162, 1991-2000.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AS,8aR)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 367, (11), 8418-8432.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 165, (3), 948-977.

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