CAS 1807537-35-4

Tos-PEG2-CH2COOH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807537-35-4
分子式C13H18O7S
分子量318.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tos-PEG2-CH2COOH CAS 1807537-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1807537-35-4 对应的（Tos-PEG2-CH2COOH）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18O7S，分子量 318.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H18O7S 的（Tos-PEG2-CH2COOH），其CAS登记号是 1807537-35-4，分子量为 318.34 g/mol。 依据分子式为 C13H18O7S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Tos-PEG2-CH2COOH）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18O7S
分子量318.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114604065 A, 授权公告日 2015-11-19.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tos-PEG2-CH2COOH" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109740729 A, 授权公告日 2023-03-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1264, (12), 8680-8686.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2028, (9), 7543-7571.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tos-PEG2-CH2COOH Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1317, (6), 2095-2110.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1151, 4851-4860.

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