CAS 1273567-44-4

(2S)-4-[(tert-butoxy)carbonyl]-1,4-oxazepane-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1273567-44-4
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-4-[(tert-butoxy)carbonyl]-1,4-oxazepane-2-carboxylic acid CAS 1273567-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S)-4-[(tert-butoxy)carbonyl]-1,4-oxazepane-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1273567-44-4，分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H19NO5 的（(2S)-4-(tert-butoxy)carbonyl-1,4-oxazepane-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1273567-44-4，分子量为 245.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括245.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（(2S)-4- (tert-butoxy)carbonyl -1,4-oxazepane-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116284859 A, 授权公告日 2020-02-04.
  2. 发明人刘建华，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2S)-4-[(tert-butoxy)carbonyl]-1,4-oxazepane-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110370451 B, 授权公告日 2022-11-28.
  3. Stevens L M, Davis P L, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-4-[(tert-butoxy)carbonyl]-1,4-oxazepane-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9483274 B2, 2022-12-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1497, (4), 5187-5206.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 605, 5000-5008.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-4-[(tert-butoxy)carbonyl]-1,4-oxazepane-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2085, 1877-1894.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1673, (3), 6964-6976.

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