CAS 1273659-91-8
N-(2-(piperidin-4-yl)benzyl)cyclopropanamine
| CAS 号 | 1273659-91-8 |
| 分子式 | C15H22N2 |
| 分子量 | 230.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(2-(piperidin-4-yl)benzyl)cyclopropanamine，CAS 号 1273659-91-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22N2，分子量 230.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1273659-91-8 对应的化合物（英文标识 N-(2-(piperidin-4-yl)benzyl)cyclopropanamine），化学式 C15H22N2，相对分子质量 230.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为230.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(piperidin-4-yl)benzyl)cyclopropanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H22N2 |
| 分子量 | 230.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115449804 B, 授权公告日 2015-09-21.
- 发明人马晓峰，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2-(piperidin-4-yl)benzyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115918914 A, 授权公告日 2017-10-10.
- 发明人杨光，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(piperidin-4-yl)benzyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113960480 B, 授权公告日 2016-03-03.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2285, (5), 7743-7747.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 390, (2), 8435-8460.
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