CAS 133001-05-5

(Z)-1-Chloro-2-(3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-prop-1-en-1-yl)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133001-05-5
分子式C15H11Cl2F
分子量281.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1-Chloro-2-(3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-prop-1-en-1-yl)benzene CAS 133001-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-1-Chloro-2-(3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-prop-1-en-1-yl)benzene，CAS 133001-05-5）属于药物标准品。分子式 C15H11Cl2F，分子量 281.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(Z)-1-Chloro-2-(3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-prop-1-en-1-yl)benzene），CAS注册编号 133001-05-5，化学分子式为 C15H11Cl2F，分子量 281.15 g/mol。 受分子结构中含氟/氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括281.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-1-Chloro-2-(3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-prop-1-en-1-yl)benzene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11Cl2F
分子量281.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11230056 B2, 2019-12-21.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of (Z)-1-Chloro-2-(3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-prop-1-en-1-yl)benzene" [P]. US Patent, US 9689550 B2, 2019-10-21.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-1-Chloro-2-(3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-prop-1-en-1-yl)benzene" [P]. European Patent, EP 3528069 A1, 2016-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1589, (2), 1062-1089.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 467, (7), 508-521.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-1-Chloro-2-(3-chloro-2-(4-fluorophenyl)-prop-1-en-1-yl)benzene Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1287, (10), 7600-7604.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 957, (7), 1354-1367.

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