CAS 1274108-26-7

1-(2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1274108-26-7
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1274108-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1274108-26-7）属于药物标准品。分子式 C12H20N2O3，分子量 240.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1274108-26-7，化学分子式为 C12H20N2O3，分子量 240.30 g/mol。 依据分子式为 C12H20N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1274108-26-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117585146 B, 授权公告日 2025-08-20.
  2. Nielsen H, Rossi M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3468809 A1, 2024-11-09.
  3. 发明人郭海燕，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108954000 A, 授权公告日 2023-06-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1516, (10), 2140-2151.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1847, (12), 8375-8383.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Cyclopentylamino)-2-oxoethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 301, (11), 5507-5533.

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