CAS 1881275-94-0
2-(Cyclopentylamino)-1-[(2S)-2-nitropyrrolidin-1-yl]ethan-1-one
| CAS 号 | 1881275-94-0 |
| 分子式 | C11H19N3O3 |
| 分子量 | 241.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Cyclopentylamino)-1-[(2S)-2-nitropyrrolidin-1-yl]ethan-1-one，CAS 号 1881275-94-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19N3O3，分子量 241.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1881275-94-0 对应的化合物（英文标识 2-(Cyclopentylamino)-1-(2S)-2-nitropyrrolidin-1-ylethan-1-one），化学式 C11H19N3O3，相对分子质量 241.29。 依据分子式为 C11H19N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Cyclopentylamino)-1- (2S)-2-nitropyrrolidin-1-yl ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H19N3O3 |
| 分子量 | 241.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110991168 B, 授权公告日 2025-07-18.
- 发明人李文辉，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopentylamino)-1-[(2S)-2-nitropyrrolidin-1-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111931906 A, 授权公告日 2016-01-16.
- 发明人郭海燕，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopentylamino)-1-[(2S)-2-nitropyrrolidin-1-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113958205 A, 授权公告日 2015-12-24.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2406, (8), 6920-6950.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1271, (7), 638-654.
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