CAS 1274804-51-1

tert-Butyl 8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine-7(6H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1274804-51-1
分子式C11H18N4O2
分子量238.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine-7(6H)-carboxylate CAS 1274804-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1274804-51-1 对应的（tert-Butyl 8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine-7(6H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18N4O2，分子量 238.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为238.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1274804-51-1 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 8,9-dihydro-5H-1,2,4triazolo4,3-d1,4diazepine-7(6H)-carboxylate），化学式 C11H18N4O2，相对分子质量 238.29。 依据分子式为 C11H18N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：（tert-Butyl 8,9-dihydro-5H- 1,2,4 triazolo 4,3-d 1,4 diazepine-7(6H)-carboxylate，CAS 1274804-51-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O2
分子量238.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108517242 A, 授权公告日 2016-12-08.
  2. Anderson J P, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine-7(6H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9135970 B2, 2016-10-23.
  3. Mueller T C, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine-7(6H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3479378 A1, 2020-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1957, 6159-6185.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1387, 6866-6876.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8,9-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepine-7(6H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 772, (12), 8781-8807.

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