CAS 1274904-45-8

4-(3-Bromophenyl)-N-(2-chlorophenyl)thiazol-2-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1274904-45-8
分子式C15H10BrClN2S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Bromophenyl)-N-(2-chlorophenyl)thiazol-2-amine hydrobromide CAS 1274904-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Bromophenyl)-N-(2-chlorophenyl)thiazol-2-amine hydrobromide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1274904-45-8。分子式 C15H10BrClN2S HBr。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H10BrClN2S HBr 的（4-(3-Bromophenyl)-N-(2-chlorophenyl)thiazol-2-amine hydrobromide），其CAS登记号是 1274904-45-8，分子量为 446.58 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括446.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景：（4-(3-Bromophenyl)-N-(2-chlorophenyl)thiazol-2-amine hydrobromide，CAS 1274904-45-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10BrClN2S HBr
分子量446.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9245712 B2, 2019-02-15.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(3-Bromophenyl)-N-(2-chlorophenyl)thiazol-2-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112876745 A, 授权公告日 2025-02-20.
  3. 发明人周伟，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Bromophenyl)-N-(2-chlorophenyl)thiazol-2-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116953610 B, 授权公告日 2016-11-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1722, (5), 9644-9652.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 795, 3183-3193.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Bromophenyl)-N-(2-chlorophenyl)thiazol-2-amine hydrobromide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 646, (3), 1585-1605.

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