CAS 1275499-44-9

5-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1275499-44-9
分子式C10H8F3N3O
分子量243.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-3-amine CAS 1275499-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1275499-44-9。分子式 C10H8F3N3O，分子量 243.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H8F3N3O 的（5-{4-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-1,2,4-oxadiazol-3-amine），其CAS登记号是 1275499-44-9，分子量为 243.19 g/mol。 依据分子式为 C10H8F3N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1275499-44-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3N3O
分子量243.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109198928 A, 授权公告日 2023-02-24.
  2. Lee S K, Fischer A B, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-3-amine" [P]. US Patent, US 11970196 B2, 2020-11-27.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2,4-oxadiazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110983407 B, 授权公告日 2021-01-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1614, (4), 8105-8110.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 101, 2190-2202.

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